Искать в словарях

АБВГДЕ-ЁЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩ,Э,Ю,Я

тута

Словарь русского языка С. И. Ожегова

тута - тоже, что и тутовое дерево

"Толковый словарь живого великорусского языка" В. Даль

ТУТА - туто, тут наречие тутова, олонецкое ; тутока тка тки тко, восточный ; тутоди, тутовона, ярославское костромское ; туточка, костромское ; туточки, тутоньки, тутеньки, южное, южный западный и тутоцка цки, псковское тверское , тутытька смоленское Ту церковь; церковное слово, церковный термин; церковно-славянское; церковно-славянского происхождения зде, здесь, на сем месте, вот где. Тут была тут перепелочка, тут была тут невеличечка, песня. Жернова говорять: за горами хорошо, а ступа говорит: что тут, что там! Не тут то было, нет, либо неудача. Где любовь, тут и Бог. Где радость, тут и горе, где горе, там и радость. Где ни напьется, тут и подерется. Весь тут: гол, как прут!
ТУТА - иногда тут относят и ко времени: Тут он из себя вышел; тутто он выявил всю правду; вот тутто пошли проказы! тогда, в это время, после всего сказанного. Тутто нижард. междометие изумленья: ах, айай, подиты, вишь! Слышал, дядя, Иван воротился? "Тутто!" ой ли, неужто. Тутошний псковское тутовый, здешний, местный, семестный. Он тутошний житель, места, где находятся беседующие. Тутозде наречие вят. коегде поблизости, в околотке, местами. ТУТА женский род калужское уныние, тоска, грусть, скука ( Словарь Академии наук (в изданиях, известных Далю) Сл. не туга ли?).

Орфографический словарь под ред. проф. Лопатина

тута - ту́та -- ту́та 1, -ы и тут 2, -а (тутовник)
тута - ту́та -- ту́та 2, нареч . (прост. к тут 1)

Новый толково-словообразовательный словарь русского языка, Т. Ефремовой

тута - женский род То же, что: тут (1*). тут же наречие разговорная форма
- - - 1) В этом же месте.
- - - 2) в переносном значении В тот же самый момент; сейчас же, сразу же. тут как тут наречие разговорная форма Моментально.

Энциклопедический словарь медицинских терминов

Шарко-Мари-Тута болезнь - (J. М. Charcot, 1825-1893, французское; слово французского происхождения невропатолог; P. Marie, 1853-1940, французское; слово французского происхождения невропатолог; Н. Н. Tooth, 1856-1925, английское; слово английского происхождения невропатолог) - смотрите также Амиотрофия наследственная невральная.
Шарко-Мари-Тута-Гоффманна болезнь - (J. М. Charcot, 1825-1893, французское; слово французского происхождения невропатолог; P. Marie, 1853-1940, французское; слово французского происхождения невропатолог; Н. Н. Tooth, 1856-1925, английское; слово английского происхождения невропатолог; J. Hoffmann, 1857-1919, немецкий невропатолог) - смотрите также Амиотрофия наследственная невральная.

Малый медицинский словарь

БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА - Болезнь Шарко-Мари-Тута - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным типом наследования; часто сочетается с другими нейродегенеративными заболеваниями (например, с атаксией Фрйдрайха).
Генетические аспекты и классификация- смотрите также МШ(ниже) и Приложение 2.
Патоморфология
• Болезнь Шаркд-Мари- Тута I типа - гистологически определяется сегментарная демиелинизация и ремиелини-зация, концентрический рост шванновских клеток (гипертрофическая невропатия)
• Болезнь Шарко-Мари- Тута II типа - гистологически определяется уолаеровская дегенерация.
Клиническая картина
• Болезнь Шарко-Мари- Тута I типа
• Начало в среднем детском возрасте
• Слабость разгибателей стопы (свисающая стопа)
• Медленно прогрессирующая атрофия дистальных групп мышц ног (ноги аиста)
• Атрофия мышц кистей развивается позже
• Снижение вибрационной, болевой и температурной чувствительности по типу чулок
--Сухожильные рефлексы снижаются и исчезают
• Утолщённые нервы иногда доступны пальпации
• Аномальное увеличение свода стопы (pes cavus) часто бывает единственным признаком у гетерозиготных носителей дефектного гена
• Течение медленно прогрессирующее, заболевание практически не оказывает влияния на продолжительность жизни.
• Болезнь Шаркд-Мари-Тута II типа
• Начало мышечной слабости в возрасте 16-30 лет
--Заболевание прогрессирует медленнее, чем болезнь Шаркд-Мари-Ту та I типа.
Лабораторные исследования
--Болезнь Шарко-Марй-Тута типа
• Снижение скорости проведения по нервам
• Удлинение дистальной латентности
• Болезнь Шарко-Мари- Тута II типа
• Скорость проведения по нервам обычно нормальная
• Снижение амплитуды вызванных потенциалов.
Лечение
• Специфическое лечение отсутствует
• Выбор профессии должен осуществляться с учётом медленного прогрес-сирования заболевания
• Фиксаторы применяют при свисающей стопе
• Ортопедическая коррекция стопы.
Синонимы
--Шаркб-Мари мышечная атрофия
• Мышечная атрофия перонеального типа
• Амиотрофия наследственная невральная См также Амиотрофия, Нейрофиброматоз, Атаксия Фридрайха МКБ G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия МШ
--тип 1А (118220)
• тип 1В (118200)
• тип 1C (601098)
• тип 2А (118210)
• тип 2В (600882)
• тип 2С (158580)
• тип 2D (601472)
• тип X (302800)
• тип Х2 (302801)
• тип 4 (214400)
• тип 5 (600361)
--с аплазией кожи (302803)
• с ладонно-подошвенной ке-ратодермией и дистрофией ногтей (148360)
• синдром Коучока (310490)
• с атаксией Фридрайха (302900)
• с глухотой (118300, 214370)
• с тремором (214380)
• с птозом и паркинсонизмом (118301)
Это интересно


Россия


По всем вопросам и рекламе звоните: +7 (923) 2Ч5Ч757