Много предложений о работе
ОСТАВЬТЕ СВОИ ДАННЫЕ И МЫ С ВАМИ СВЯЖЕМСЯ
Искать в словарях |
АБВГДЕ-ЁЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩ,Э,Ю,Я |
||
Х
Х
Х
ОСТАВЬТЕ СВОИ ДАННЫЕ И МЫ С ВАМИ СВЯЖЕМСЯ Много предложений о работе |
тутаСловарь русского языка С. И. Ожеговатута - тоже, что и тутовое дерево"Толковый словарь живого великорусского языка" В. ДальТУТА - туто, тут наречие тутова, олонецкое ; тутока тка тки тко, восточный ; тутоди, тутовона, ярославское костромское ; туточка, костромское ; туточки, тутоньки, тутеньки, южное, южный западный и тутоцка цки, псковское тверское , тутытька смоленское Ту церковь; церковное слово, церковный термин; церковно-славянское; церковно-славянского происхождения зде, здесь, на сем месте, вот где. Тут была тут перепелочка, тут была тут невеличечка, песня. Жернова говорять: за горами хорошо, а ступа говорит: что тут, что там! Не тут то было, нет, либо неудача. Где любовь, тут и Бог. Где радость, тут и горе, где горе, там и радость. Где ни напьется, тут и подерется. Весь тут: гол, как прут!ТУТА - иногда тут относят и ко времени: Тут он из себя вышел; тутто он выявил всю правду; вот тутто пошли проказы! тогда, в это время, после всего сказанного. Тутто нижард. междометие изумленья: ах, айай, подиты, вишь! Слышал, дядя, Иван воротился? "Тутто!" ой ли, неужто. Тутошний псковское тутовый, здешний, местный, семестный. Он тутошний житель, места, где находятся беседующие. Тутозде наречие вят. коегде поблизости, в околотке, местами. ТУТА женский род калужское уныние, тоска, грусть, скука ( Словарь Академии наук (в изданиях, известных Далю) Сл. не туга ли?). Орфографический словарь под ред. проф. Лопатинатута - ту́та -- ту́та 1, -ы и тут 2, -а (тутовник)тута - ту́та -- ту́та 2, нареч . (прост. к тут 1) Новый толково-словообразовательный словарь русского языка, Т. Ефремовойтута - женский род То же, что: тут (1*). тут же наречие разговорная форма- - - 1) В этом же месте. - - - 2) в переносном значении В тот же самый момент; сейчас же, сразу же. тут как тут наречие разговорная форма Моментально. Энциклопедический словарь медицинских терминовШарко-Мари-Тута болезнь - (J. М. Charcot, 1825-1893, французское; слово французского происхождения невропатолог; P. Marie, 1853-1940, французское; слово французского происхождения невропатолог; Н. Н. Tooth, 1856-1925, английское; слово английского происхождения невропатолог) - смотрите также Амиотрофия наследственная невральная.Шарко-Мари-Тута-Гоффманна болезнь - (J. М. Charcot, 1825-1893, французское; слово французского происхождения невропатолог; P. Marie, 1853-1940, французское; слово французского происхождения невропатолог; Н. Н. Tooth, 1856-1925, английское; слово английского происхождения невропатолог; J. Hoffmann, 1857-1919, немецкий невропатолог) - смотрите также Амиотрофия наследственная невральная. Малый медицинский словарьБОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА - Болезнь Шарко-Мари-Тута - наследственная моторно-сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно-доминантным типом наследования; часто сочетается с другими нейродегенеративными заболеваниями (например, с атаксией Фрйдрайха).Генетические аспекты и классификация- смотрите также МШ(ниже) и Приложение 2. Патоморфология • Болезнь Шаркд-Мари- Тута I типа - гистологически определяется сегментарная демиелинизация и ремиелини-зация, концентрический рост шванновских клеток (гипертрофическая невропатия) • Болезнь Шарко-Мари- Тута II типа - гистологически определяется уолаеровская дегенерация. Клиническая картина • Болезнь Шарко-Мари- Тута I типа • Начало в среднем детском возрасте • Слабость разгибателей стопы (свисающая стопа) • Медленно прогрессирующая атрофия дистальных групп мышц ног (ноги аиста) • Атрофия мышц кистей развивается позже • Снижение вибрационной, болевой и температурной чувствительности по типу чулок --Сухожильные рефлексы снижаются и исчезают • Утолщённые нервы иногда доступны пальпации • Аномальное увеличение свода стопы (pes cavus) часто бывает единственным признаком у гетерозиготных носителей дефектного гена • Течение медленно прогрессирующее, заболевание практически не оказывает влияния на продолжительность жизни. • Болезнь Шаркд-Мари-Тута II типа • Начало мышечной слабости в возрасте 16-30 лет --Заболевание прогрессирует медленнее, чем болезнь Шаркд-Мари-Ту та I типа. Лабораторные исследования --Болезнь Шарко-Марй-Тута типа • Снижение скорости проведения по нервам • Удлинение дистальной латентности • Болезнь Шарко-Мари- Тута II типа • Скорость проведения по нервам обычно нормальная • Снижение амплитуды вызванных потенциалов. Лечение • Специфическое лечение отсутствует • Выбор профессии должен осуществляться с учётом медленного прогрес-сирования заболевания • Фиксаторы применяют при свисающей стопе • Ортопедическая коррекция стопы. Синонимы --Шаркб-Мари мышечная атрофия • Мышечная атрофия перонеального типа • Амиотрофия наследственная невральная См также Амиотрофия, Нейрофиброматоз, Атаксия Фридрайха МКБ G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия МШ --тип 1А (118220) • тип 1В (118200) • тип 1C (601098) • тип 2А (118210) • тип 2В (600882) • тип 2С (158580) • тип 2D (601472) • тип X (302800) • тип Х2 (302801) • тип 4 (214400) • тип 5 (600361) --с аплазией кожи (302803) • с ладонно-подошвенной ке-ратодермией и дистрофией ногтей (148360) • синдром Коучока (310490) • с атаксией Фридрайха (302900) • с глухотой (118300, 214370) • с тремором (214380) • с птозом и паркинсонизмом (118301) |